 JoseanTraviesoAdministradorDiamante 5K
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 |  Tema: Extraña enfermedad de los tejidos no detiene a joven modelo
 Dom Abr 02, 2017 9:38 pm |   |
| Extraña enfermedad de los tejidos no detiene a joven modeloVictoria Graham padece del Síndrome de Ehlers-Danlosdomingo, 2 de abril de 2017 - 5:12 PMPor: El Nuevo Día Mientras camina por las pasarelas, se asoma una cicatriz de 25 pulgadas de largo que se extiende por su espalda, sobre sucolumna vertebral. (Foto: Captura / Facebook)La modelo Victoria Graham no ha caminado por una ruta usual en su paso por los certámenes de belleza estadounidenses.La joven estudiante tiene 22 años y durante toda su vida ha tenido que lidiar con los síntomas y los obstáculos de vivir con una dolorosa enfermedad silente.Mientras camina por las pasarelas, se asoma una cicatriz de 25 pulgadas de largo que se extiende por su espalda, sobre su columna vertebral.Graham padece del Síndromede Ehlers-Danlos, una enfermedad que acepta los tejidos conectivos, es decir, los que brindan soporte a la piel, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos, órganos internos y huesos.La condición, que es hereditaria, se manifiesta de distintas maneras. En el caso de Graham, padece de una manifestación severa que afecta sus órganos internos y tiene inestabilidad craneal y en la espina dorsal. La joven ha sido sometida a 10 cirugías en su cerebro y espina dorsal en un periodo de poco más de dos años."No siempre es fácil, algunas veces quieres ser normal. No quieres ser esa joven con esas cicatrices en el escenario", dijo Graham en una entrevista con BBC.Ella descubrió que padecía la enfermedad cuando tenía 13 años, luego de tres años de exámenes médicos y visitas a especialistas tras lastimarse haciendo gimnasia. Pese a su condición, Graham nunca paró de hacer deportes y en la universidad jugó fútbol y lacrosse. Su enfermedad la ha afectado en distintas etapas de su vida.La modelo relató a BBC que perdió amigos al ser intervenida quirúrgicamente en tantas ocasiones y que sus relaciones de noviazgos también se vieron afectadas. "Quizás mi enfermedad es algo con lo que no pueden lidiar o soportar. No sé cuál sea la razón". Intento ser muy comprensiva y no tomarlo como algo personal. Tienes que tener en cuenta lo que sienten los que están al otro lado. Si la gente pudiera comprender mi situación de la misma manera, reconociendo que algunas enfermedades no son tan obvias como otras, las cosas serían mucho más fáciles”, contó.Luego de vivir en carne propia el discrimen y la incomprensión una condición que no se puede “ver”, Graham dirige un grupo sin fines de lucro que busca apoyar a otros pacientes, así como crear conciencia y educar sobre la enfermedad."He visto personas luchando. Doctores que con frecuencia son recomendados en conversaciones informales, de boca en boca. Vi una necesidad urgente de establecer una red de pacientes y para que alguien dedicara su vida a eso. Sé que soy joven y que es una decisión audaz sin tener un título universitario, pero si alguien iba a hacerlo, era mejor que ese alguien fuera yo”, explicóal medio británico.El grupo se llama “The Zebra Network”.Graham, además, realiza un monólogo sobre el síndrome en los certámenes que participa.   |
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, muxo animo & aplausos para esta miss, verdadera guerrera q merece todo respeto.
